Quiénes Somos
Nuestra Labor
Brindamos información y educación sobre la hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación a personas con estas condiciones, sus familiares, profesionales de la salud y la población en general. Ofrecemos una variedad de recursos educativos, incluyendo, tallers, folletos, libros, videos y cursos en línea.
La FHRM trabaja para promover los derechos de las personas con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación, así como para garantizar que tengan acceso a los tratamientos y servicios que necesitan.
Brindamos apoyo social a las personas con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación, así como a sus familias, a través de programas de capacitación, asesoría, orientación y asistencia social.
La FHRM ofrece consultas con especialistas hematólogos, terapias de rehabilitación, consultas de psicología y talleres de autoinfusión de los factores de coagulación.
Este registro es una plataforma electrónica que contiene información sobre personas con hemofilia A y B, enfermedad de von Willebrand, deficiencias raras de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios en México.
Actualmente la plataforma se encuentra en actualización pero puedes contactar a nuestro equipo de asistencia para el registro al correo:
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