• SOBRE NOSOTROS

    Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C.

Quiénes somos

Somos el Principal Organización de Personas con Hemofilia, enfermedad de von Willebrand y Otras Deficiencias de la Coagulación.

Hecha por Personas con Hemofilia,
para Personas con Hemofilia

La Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C. (FHRM) es una Asociación Civil sin fines de lucro, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con hemofilia y otras coagulopatías en México. La señora María Luisa Bastar de Abreu fue su fundadora y presidenta durante los primeros 10 primeros años de actividad.

En 1992 María Luisa Bastar de Abreu solicitó a la Federación Mundial de Hemofilia, que fuera México el país sede de su siguiente congreso mundial, solicitud que fue aceptada y en 1994, con enorme esfuerzo de un pequeño grupo de colaboradores voluntarios y personal de la FHRM, la Ciudad de México fue escenario del más importante evento a nivel mundial del padecimiento.

Sobre la historia de la FHRM

Nuestro Enfoque

Nuestra Misión
Trabajar para que todas las personas con hemofilia y otras coagulopatías en México accedan a una atención médica integral, igualdad en el tratamiento y una mejor calidad de vida;

A través del fortalecimiento del trabajo responsable y comprometido de las asociaciones estatales que conforman la Federación, mediante fomento a la salud, capacitación y educación de pacientes, familiares y profesionales de la salud.

Nuestra Visión
Mantenerse como el máximo organismo representante de las personas con hemofilia y otras coagulopatías a nivel nacional.

Promoviendo alianzas entre los diferentes sectores sociales, fomentando el desarrollo integral y participación comprometida e informada de la comunidad con hemofilia.

Nuestros Valores

Transparencia

La transparencia ayuda a generar confianza con los miembros, donantes y el público en general.

Responsabilidad

Rendir cuentas a sus miembros, donantes y al público en general.

Equidad

La equidad ayuda a crear un ambiente inclusivo y acogedor para todos.

Participación

Fomentar la participación de sus miembros en la toma de decisiones.

Solidaridad

defender los derechos de los marginados y trabajar para crear un mundo más justo y equitativo.

Accesibilidad

Para todas las personas, independientemente de sus limitaciones físicas o cognitivas.

Equipo de Trabajo

Junta Directiva

La Junta Directiva es el órgano ejecutivo responsable de administrar, coordinar y ejecutar las actividades, servicios, programas y proyectos de la Federación y actualmente está integrada por un Presidente, un Secretario, un Tesorero y dos Vocales. Dichos cargos son cubiertos por personas con hemofilia o por familiares de las mismas, que destacan de manera significativa por su interés, convicción y participación en el cumplimiento de los fines y objetivos de la Federación.

Minerva Cruz Ramírez

Presidente

Rocío Gregoria Guzmán Gonzalez

Rocío Gregoria Guzmán Gonzalez

Vicepresidente

Víctor Manuel Losada López

Víctor Manuel Losada López

Secretario

Pilar del Rosario Gil Adrián

Tesorero

José de Jesús Castorena Mora

Vocal

Nuestros Números

Sobre el Registro de Personas con Coagulopatías
+Mil
Numero de personas registradas

+300Mil

Con vonWillebrand

+5,000Mil

Con Hemofilia

90

Otras Coagulopatías

Recibe noticias, invitaciones y sé parte de la comunidad
más grande de trastornos de la coagulación en México.

D A N O S U N A M A N O

Con tu apoyo, podemos lograr un futuro mejor
para las personas con coagulopatías.